¡Esta es una revisión vieja del documento!

Inmunidad frente al SARS-COV 2

a_long-term_perspective_on_inmmunity_to_covid.pdf
Una perspectiva a largo plazo sobre la inmunidad a COVID. Determinar la duración de la inmunidad protectora frente a la infección por SARS-CoV-2 es crucial para comprender y predecir el curso de la pandemia de COVID-19. Los estudios clínicos ahora indican que la inmunidad será duradera
https://www.nature.com/articles/d41586-021-01557-z#:~:text=present%20clinical%20evidence%2C%20from%20people,acute%20phase%20(blue%20line).

autoantibodies_against_type_i_ifns_in_patient_covid.pdf
Autoanticuerpos contra IFN tipo I en pacientes con COVID-19 en riesgo potencialmente mortal. Se han identificado tres factores de riesgo para la neumonía por la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) que pone en peligro la vida: ser hombre, ser anciano o tener otras afecciones médicas, pero estos factores de riesgo no pueden explicar por qué la enfermedad crítica sigue siendo relativamente rara en un grupo epidemiológico determinado.
https://www.science.org/doi/10.1126/science.abd4585

a_possible_role_for_anti_idiotype_antibodies_in_sars_cov_2_infectins.pdf
Un posible papel de los anticuerpos anti-idiotipo en la infección y vacunación por SARS-CoV-2. La patogenia de la infección por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) del síndrome respiratorio agudo severo no se comprende por completo, con sus efectos en múltiples sistemas de órganos y el síndrome de “Covid largo” que ocurre mucho después de la resolución de la infección. El desarrollo de múltiples vacunas eficaces ha sido fundamental en el control de la pandemia, pero su eficacia se ha visto limitada por la aparición de variantes virales, y las vacunas pueden estar asociadas con efectos tóxicos o fuera del objetivo raros, que incluyen reacciones alérgicas, miocarditis, y trombosis y trombocitopenia inmunomediadas en algunos adultos sanos. Es probable que muchos de estos fenómenos estén mediados por mecanismos inmunitarios. ¿Cómo podemos entender esta diversidad de respuestas inmunitarias en diferentes personas?
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMcibr2113694

broad_sarbecovirus_neutralization_by_a_human_monoclonal_antibody.pdf
Amplia neutralización del sarbecovirus por un anticuerpo monoclonal humano. Aquí describimos un anticuerpo monoclonal humano denominado S2X259, que reconoce un epítopo críptico altamente conservado del dominio de unión al receptor y reacciona de forma cruzada con picos de todos las clases de sarbecovirus. S2X259 neutraliza ampliamente la entrada celular mediada por picos de SARS-CoV-2, incluidas las variantes de preocupación (B.1.1.7, B.1.351, P.1 y B.1.427/B.1.429), así como un amplio espectro de sarbecovirus humanos y potencialmente zoonóticos a través de la inhibición de la unión de la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) al dominio de unión al receptor
https://www.nature.com/articles/s41586-021-03817-4

immunological_memory_protective_immunity.pdf
Memoria inmunológica e inmunidad protectora. El objetivo de esta revisión crítica es señalar algunas diferencias clave entre la memoria inmunológica definida en los libros de texto académicos y la inmunidad protectora vistas desde un punto de vista coevolutivo, tanto desde el huésped como desde los agentes infecciosos. Una conclusión clave es que, por supuesto, existe la “memoria inmunológica”, pero solo en modelos de laboratorio experimentales particulares que miden respuestas “más rápidas y mejores” después de una inmunización anterior.
https://link.springer.com/article/10.1007/s00018-012-0972-y

neutralizing_antibodies_correlate_with_protection.pdf
Los anticuerpos neutralizantes se correlacionan con la protección contra el SARS-CoV-2 en humanos durante el brote de un barco pesquero con una alta tasa de ataque
https://journals.asm.org/doi/10.1128/JCM.02107-20

people_able_to_gain_sarscov2_t_cell_immunity_despite_lacking_a_detectable.pdf
La exposición al SARS-CoV-2 genera memoria de células T en ausencia de una infección viral detectable. Aquí informamos la memoria de células T CD4+ y CD8+ específicas de virus en pacientes recuperados de COVID-19 y contactos cercanos. También demostramos que el tamaño y la calidad del grupo de células T de memoria de los pacientes con COVID-19 son más grandes y mejores que los de los contactos cercanos.
https://www.nature.com/articles/s41467-021-22036-z
rates_of_covid_19_among_unvaccinated_adults_with_prior_covid_19.pdf
Tasas de COVID-19 entre adultos no vacunados con antecedentes de COVID-19. El riesgo de reinfección por SARS-CoV-2 entre personas no vacunadas con antecedentes de COVID-19 es un tema de debate. Realizamos un análisis de supervivencia en una gran población de EE. UU. para evaluar el grado y la duración de la protección asociada con la inmunidad natural en personas no vacunadas.
https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2791312?utm_campaign=articlePDF&utm_medium=articlePDFlink&utm_source=articlePDF&utm_content=jamanetworkopen.2022.7650